外温动物和endotherms

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许多生物有体温的差别很小，如果在所有，从他们的环境。 A为哺乳动物，土壤中的真菌菌丝体和海海绵收购有关的媒介，他们所生活的温度肠道寄生虫。陆地生物，暴露在阳光和空气，是不同的，因为他们有可能获得热直接吸收太阳辐射或由水的蒸发潜热降温。各种固定的属性，可确保体温较高（或低于环境温度）。例如，许多沙漠植物反射，有光泽或银色的叶子反映那些可能辐射热量的叶子。生物体，可以将有超过体温进一步控制，因为他们可以寻求温暖或凉爽的环境中，当一个蜥蜴选择温暖的阳光照射在一个炎热的岩石或逃离晒太阳的热量通过寻找树荫本身。

当中昆虫，都出现了肌肉的工作提出了控制体温的例子，当黄蜂提高其飞行肌肉颤抖的体温。如蜜蜂和白蚁社会昆虫可能相结合，控制其殖民地温度和恒温调节精度显着它们。即使是一些植物（如 蔓绿绒）使用代谢热量保持相对稳定的鲜花温度，当然，鸟类和哺乳动物代谢热利用几乎所有的时间几乎完全保持体温恒定。

一个重要的区别，因此，与 endotherms该规范由产热的温度范围内自己的身体，和 外温动物 依赖于外部资源的热量。但是，这种区分并不完全明确。正如我们已经指出，从鸟类和哺乳动物外，还有其他生物的使用热生成自己的身体调节体温，但只在有限的时间，并且有一些鸟类和哺乳动物，以放宽或暂停其在吸热能力最极端的温度。特别是，许多动物逃避吸热的内温的一些费用，在最寒冷的季节冬眠：在这些时候，他们的表现就像外温动物。

鸟类和哺乳动物，通常维持35至40恒定体温℃，因此，他们往往在大多数环境中失去热，但这种损失是在主持的皮毛，羽毛和脂肪的形式绝缘，并通过控制血液流动靠近在皮肤表面。当需要增加热损失率，这也可以通过表面的血液流量控制和会与气喘吁吁一个适当的生境简单的选择外温动物共享的其他机制。一起，所有这些机制和特性给endotherms强大的（但并不完美）的体温调节的能力，他们的利益得到这是一个近乎恒定的最佳性能。但他们付出的代价是大量能源开支，从而对粮食相应规定必须提供大量的能源。超过一定温度范围（thermoneutral区）的吸热在消耗能源的基础利率。但在进一步的环境温度下，进一步高于或低于该区域的吸热消耗越来越多的维持体温恒定的能量。即使在thermoneutral区，但是，一个典型的消耗能源的吸热多次速度超过了同等规模ectotherm。

对endotherms和不断变化的温度外温动物的反应，那么，没有什么不同，因为它们可能最初似乎是。均是被杀害，即使短期暴露于非常低的温度和更长时间的接触到中度低温风险。都有一个最佳的环境温度和致命的上限和下限的限制。也有既当他们生活在温度是不是最佳的成本。对于ectotherm这些可能会较慢的生长和繁殖，进展缓慢，未能逃脱天敌和寻找食物的速度很慢。但对吸热，对体温的维护费用能量可能被用来捕捉更多的猎物，生产，培育更多的后代，或逃避的天敌。此外还有保温费用（如脂肪的鲸鱼，在哺乳动物毛皮），甚至成本改变季节之间的绝缘。气温只有几度高于代谢最佳有可能受到致命的endotherms以及外温动物。

人们很容易想到外温动物是'原始'和endotherms具有获得先进的'控制他们的环境，但很难证明这一观点。地球上的大部分是居住环境的吸热和ectothermic动物的混合社区。这包括一些最热门的-例如荒漠啮齿动物和蜥蜴-和最冷的一些-企鹅，鲸鱼与鱼和磷虾在南极冰盖边缘。相反，相反，概括地说，高成本之间的高是受益战略endotherms和低成本的外温动物低效益的战略。但他们的共存告诉我们，这两种战略，以自己的方式，可以'工作'。

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