遗传多态性

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在一个比生态型更小的尺度，它也可以测出水平的变化内部种群。这种变异被称为多态性。

具体来说，遗传多态性是'一起发生在两个或多个的，因为他们最稀有不能只是保持经常的突变或移民'（福特，1940）。并不是所有的这种变化如此之大的不连续的形式相同物种的栖息地代表生物与环境之间的匹配。事实上，其中一些可能代表不匹配，如果，例如，在这样的条件，一个形式正由另一个取代的生境变化。这种多态性称为短暂的。由于所有社区一直在变化，我们非常态性质的观察可能是短暂的，代表何种程度上对种群的遗传应对环境变化将永远是与环境，无法走出来预测不断变化的情况。

许多多态性，但是，积极保持在自然选择的人口，而且有多种方法，其中可能会发生此数。

1 杂合子可能是上级健身，但由于孟德尔遗传学的机制，他们在不断地创造适合人口少纯合子。这样的'优势'被认为是人类镰状细胞贫血是疟疾流行。疟原虫红血细胞的攻击。在镰状细胞突变产生的是生理不完善，畸形红细胞。然而，镰状细胞杂的优胜劣汰，因为他们只受到轻微的贫血，并没有受疟疾影响，但他们不断产生合子，则这些危险的贫血（2镰状细胞基因），或因疟疾（无镰状细胞基因）。然而，该杂合子优势健身的人口保持着两种基因类型（即多态性）。

2 可能有选择性的力量梯度 倾斜在其他形式（变形在一个渐变的结束），和另一种形式。这可能会产生在梯度中间位置多态性人口-这也体现在夹杂蛾研究如下。

3 可能有依赖频率的选择 在其中一个物种的每一个优胜劣汰摇身一变当它稀有（克拉克及鹧鸪，1988）。这被认为是罕见的猎物时，颜色适宜的形式，因为他们难以识别，因此其捕食忽视的情况。

4 选择性部队可能在不同的操作在不同的方向 补丁在人口。这一突出的例子是由白三叶相互移植的研究（三叶草 三叶草）于北威尔士（英国）字段。要确定是否对人的特征相匹配的环境，涂金顿和哈珀（1979）删除从外地植物和显着位置乘以成克隆在一个共同的环境中温室局部特征。然后，他们从每个样本移植克隆到的植被从它原先被草皮的地方（作为对照），并从地方到所有其他地方已采取（移植）。这种植物被允许种植一年前被拆除，干燥和权衡。三叶草植物的平均体重移植到他们的家网站背部0.89克以外的网站，但它只是0.52克，在统计上高度显着性差异。这提供了强有力的，直接的证据表明克隆苜蓿牧草已经发展成为专业化，这样，它们为当地环境最好的。但是，所有这一切发生在一个单一的人口，因此，多态。

事实上，本地人口的生态型和多态的区别并不总是很清楚的。这又说明了在北威尔士，研究那里的栖息地是在悬崖和海洋之间的放牧草场保证金层次，和常见种，爬行弯曲草（翦股颖 颖），是目前在许多栖息地。

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