伴性遗传性
有一种动物同源染色体配对不具有完全相同的基因。这两个染色体，X和Y染色体，被称为 性染色体。所有其他染色体被称为 常染色体。 伴 （或 X连锁）基因通常驻留在X，或性别，染色体。 Y连锁基因也有可能，但由于很少基因驻留在Y染色体，Y型的联系是很少遇到。在生物学，“挂钩”性连锁“”的含义是不同的意思是当单独使用。单独使用，单词 连锁 是指两个或两个以上的基因位于同一染色体; 性别之间的联系 是指居住在一个单一的基因性染色体上的具体。 还有其他的考虑工作时，性连锁基因，因为当女性（XX）号继承伴性基因，他们得到的两个基因，X染色体上每一个副本。 这种情况类似于为常染色体遗传。与此相反，但是，男板（xy）将继承的只有一个基因的副本，因为只有提供的X染色体的基因。没有类似的基因传递的Y染色体。因此，无论等位基因是男性的X染色体，无论是显性或隐性，是基因表达的特点。血友病是由伴性，隐性基因（ħ）在人类。血友病不能正确地形成血凝块，在最坏的情况下可以受轻伤死于流血过多而死。女性和男性谁继承了正常基因（ħ）是 XħXħ 和 Xħý， 分别都是正常的。在为女性为了要血友病，她必须有两个有缺陷的基因副本（XħXħ）。阿男，但是，需要继承的只有一个有缺陷的基因副本（Xħý）是血友病患者。结果，血友病，以及其他与性别相关的遗传缺陷，是在男性更常见。谁是女性 XħXħ 有正常的凝血能力，但说是运营商，因为他们可以通过有缺陷的基因遗传给后代。 翻译通知： 文章“性连锁遗传”被翻译使用的自动翻译服务。我们真诚地道歉，任何翻译可能发生的错误。谢谢您的理解。 |
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