الوراثة المرتبطة بالجنس
هناك زوج واحد من الكروموسومات المتجانسة في الحيوانات التي ليس لديها بالضبط نفس الجينات. هذه الكروموسومات اثنين ، وسين وصاد الكروموزومات ، تسمى كروموزومات الجنس.جميع الكروموسومات أخرى تسمى الجسمية. المرتبطة بالجنس (أو اكس مرتبط(الجينات هي الجينات الموجودة على العاشر ، أو الجنس ، أو الصبغي. ص مرتبطالجينات هي أيضا ممكن ، ولكن منذ ذلك القليلة الجينات الموجودة على كروموسوم واي ، ص الربط نادرا ما مصادفة. في البيولوجيا ، ومعنى "الربط" في "الجنس الربط" يختلف عن معناه عند استخدامه وحده. تستخدم وحدها ، كلمة الربط يشير إلى اثنين أو أكثر من الجينات الموجودة على كروموسوم واحد ؛ الجنس الربط ويشير في جين واحد المقيمين تحديدا على كروموسوم الجنس. هناك اعتبارات إضافية عند العمل مع المورثات المرتبطة بالجنس بسبب عند الإناث (العشرون) وراثة مرتبطة بالجنس ، الجينات ، وحصولهم على نسختين من الجين ، واحدة على كل كروموسوم إكس. هذه الحالة مشابهة لتلك التي الميراث راثي. في المقابل ، ومع ذلك ، من الذكور (س ص) وسوف يرثون نسخة واحدة فقط من الجينات فقط لأن الكروموزوم (اكس) يسلم الجينات. ليس هناك جينات مماثلة أدلى به للكروموزم (واي. نتيجة لذلك ، أيهما هو أليل على الكروموزوم (اكس) من الذكور ، بغض النظر عما اذا كانت مهيمنة أو المتنحية ، هو سمة أليل التي أعرب عنها. الهيموفيليا هو سبب مرتبطة بالجنس ، الجينات المتنحية (ح) في البشر. المصاب بالهيموفيليا لا يمكن بشكل صحيح وشكل جلطات الدم في أسوأ الحالات يمكن أن تموت من اصابات طفيفة من قبل ينزف حتى الموت. الإناث والذكور الذين يرثون أليل العادي (حاء) هي العاشرحاءالعاشرحاء و العاشرحاءنعم ، على التوالي ، وكلاهما طبيعي. من أجل امرأة لتكون النعور ، يجب أن يكون لديها نسختين من أليل المعيبة (العاشرحالعاشرح). ألف من الذكور ، ومع ذلك ، تحتاج وراثة نسخة واحدة فقط من أليل المعيبة (العاشرحص) ليكون النعور. نتيجة لذلك ، الهيموفيليا ، وكذلك الجنس الآخر المرتبط عيوب وراثية ، هي أكثر شيوعا عند الذكور. الإناث اللاتي العاشرحاءالعاشرح وقد بقدرات عادية للتخثر ولكن يقال ان شركات الطيران ، حيث أنها يمكن أن تمر في أليل معيبة إلى أبنائهم. إشعار ترجمة : المادة "الجنس الوراثة المرتبطة وقد ترجم" باستخدام خدمة الترجمة الآلية. نحن نعتذر عن أي أخطاء الترجمة التي قد حدث. شكرا لتفهمكم. |
|||||||
|